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Autor:Céspedes Coronado, Carlos.
Título:Alergias medicamentosas en los pacientes psiquiátricos del Instituto Nacional de Salud Mental Honorio Delgado - Hideyo Noguchi^ies / Drug allergy in psychiatric patient from Instituto Nacional de Salud Mental Honorio Delgado - Hideyo Noguchi
Fuente:An. salud ment;13(1/2):187-189, 1997. .
Resumen:Se presentan las alergias medicamentosas en los pacientes psiquiátricos evaluados en el Servicio de Medicina Interna durante 1997. Se revisaron las historias clínicas de 361 pacientes vistos por primera vez en el Servicio de Medicina Interna. Se determinaron alegias medicamentosas en 3.05 por ciento de los pacientes evaluados, la gran mayoría (72.72 por ciento) a penicilina. Llamó la atención que no se presentaran alergias medicamentosas a los fármacos indicados por los psiquiatras. (AU)^iesI present drug allergy in psychiatric patients seen in Internal Medicine Service during 1997. I evaluated 361 patients. Could be determined drug allergy in 3.05 per cent of the population studied, most of them (72.72 per cent) to penicilin. There is no drug allergy to drugs prescribed by psychiatris. (AU)^ien.
Descriptores:Hipersensibilidad a las Drogas
Preparaciones Farmacéuticas/efectos adversos
Inmunoglobulina E
Penicilinas
Enfermos Mentales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ansm/v13n1_2/a14.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Aldave Becerra, Juan Carlos
Orientador:Núñez Medina, Luis Pascual
Título:Sensibilidad de la inmunoglobulina E total y del recuento de eosinófilos en sangre para el diagnóstico de rinitis alérgica en pacientes atendidos en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (Lima - Perú) durante los meses de Enero a Diciembre de 2010^ies Sensibility of the immunoglobuline E total and the count of eosinophils in blood for the diagnosis of rhinitis allergic in patients attended in the National Hospital Edgardo Rebagliati Martins (Lima - Peru) during the months of January December of 2010-
Fuente:Lima; s.n; 2011. 30 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista en Ginecología y Obstetricia.
Resumen:Introducción: La prevalencia de la rinitis alérgica ha aumentado en América Latina, y es una enfermedad que afecta notablemente la calidad de vida de quienes la padecen.Es importante evaluar en nuestro medio la sensibilidad de las pruebas de diagnóstico para rinitis alérgica. Objetivo: Determinar la sensibilidad de la IgE total y del recuento de eosinófilos en sangre para el diagnóstico de rinitis alérgica en pacientes atendidos en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins durante el período comprendido entre el 01 de enero al 31 de diciembre de 2010. Material y métodos: Estudio observacional, transversal y descriptivo. Se evaluó una muestra de 200 pacientes, con edades entre 14 y 40 años, diagnosticados de rinitis alérgica, de quienes se obtuvieron los siguientes datos: sensibilización a aeroalérgenos, valor sérico de IgE total y recuento sanguíneo de eosinófilos. Resultados: La muestra estuvo constituida por 109 pacientes mujeres y 91 pacientes varones. El rango de edades de los pacientes fue entre 14 y 40 años, con una media de 24.20 y una desviación estándar de 9.88. La sensibilidad de la IgE total para el diagnóstico de rinitis alérgica fue de 95.5 por ciento (IC 95 por ciento=92.38-98.62); lasensibilidad del recuento de eosinófilos en sangre fue de 41.5 por ciento (lC 95 por ciento=34.42-48.58).Los ácaros del polvo de casa (Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae y Dermatophagoides microceras) fueron los principales aeroalérgenos causantes de sensibilización en los pacientes con diagnóstico de rinitis alérgica. Conclusiones: La determinación de la IgE total parece ser una prueba diagnóstica de utilidad para el diagnóstico de rinitis alérgica, lo que no ocurre con el recuento de eosinófilos en sangre (AU)^ies.
Descriptores:Rinitis/diagnóstico
Inmunoglobulina E
Sensibilidad y Especificidad
Recuento de Células Sanguíneas
Eosinófilos
Estudios Observacionales
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Localización:PE13.1; ME, QW, 601, A38, ej.1. 010000089914; PE13.1; ME, QW, 601, A38, ej.2. 010000089915

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Id:PE13.1
Autor:Vildózola Gonzales, Herman; Espinoza Blanco, Irma Adalberta; Roldan Gonzales, William Henry.
Título:Estandarización de una prueba de ELISA para detectar anticuerpos IgE en pacientes con equinococosis quistica y su utilidad en el diagnóstico y seguimiento de pacientes tratados con albendazol: reporte preliminar^ies / Standarization of an ELISA test to detect IgE antibodies in patients with cystic echinococcosis and its use in diagnosis and follow-up of patients treated with albendazol: preliminary report
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);73(1):35-41, ene.-mar. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Determinar las diluciones y concentraciones optimas de una prueba de ELISA para detectar anticuerpos IgE, así como su sensibilidad, espécificidad y valor predictivo en pacientes con equinococosis quistica. Analizar si los niveles de anticuerpos IgE especificos se correlacionan con la respuesta al tratamiento médico con albendazol en un periodo mayor a un año de finalizado el tratamiento. Diseño: Estudio cuasiexperimental con grupo control. Institución: Instituto de Medicina Tropical Daniel A. Carrión, Facultad de Medicina, UNMSM, Lima, Perú. Material de estudio: Prueba de ELISA para anticuerpo IgE. Intervenciones: Estandarizacion de la prueba de ELISA para anticuerpo IgE y diseño preexperimento con preprueba y posprueba en un solo grupo, para evaluar su valor en el diagnóstico y seguimiento postratamiento de pacientes con quiste hidatidico hepatico tratados con albendazol. Para la estandarizacion de la prueba de ELISA, se utilizó suero de cinco pacientes con diagnóstico clínico de equinococosis quistica, y la sensibilidad y especificidad de la prueba se usó suero de 30 pacientes aparentemente sanos. Para determinar las reacciones cruzadas, se utilizó 16 muestras de suero de pacientes con otras helmintiasis (ascariasis, strongiloidiasis, toxocariosis, trichuriasis, himenolepiasis, cisticercosis y teniasis). Para el diagnóstico y seguimiento postratamiento de equinocococosis quística, se utilizó el suero de 17 pacientes. Principales medidas de resultados: Sensibilidad y especificidad de prueba estandarizada de ELISA para detectar anticuerpos IgE. Resultados: La prueba estandarizada de ELISA para detectar anticuerpos IgE tuvo una sensibilidad de 95,6 por ciento y una especificidad de 100 por ciento. En los pacientes con quiste hidatídico hepático considerados curados, uniformemente disminuyeron los niveles de anticuerpo tipo IgE hasta la negativización. Se obtuvo elevación de los niveles de IgE en los pacientes que presentaron recurrencia de la enfermedad quística hepática. Conclusiones: En el presente estudio se encontró un excelente nivel de sensibilidad y especificidad de la prueba de ELISA para anticuerpos IgE de equinococosis quística. La curación de los quistes coincidió con una dismuinución progresiva de los niveles de IgE, que pudo llegar a la negativización después de un año postratamiento y fue de gran utilidad para detectar la recurrencia. La persistencia de niveles elevados de IgE en pacientes tratados médicamente fue indicativo de no haber respuesta al tratamiento. Siendo no muy grande el tamaño de la muestra de nuestro estudio, es necesario continuar con la investigación para confirmar estos resultados (AU)^iesObjectives: To determine best dilutions and concentrations of ELISA test to detect IgE antibody, its sensitivity and specificity and predictive value in patients with cistyc echinococcosis. To analyze the relationship between IgE specific antibody level and albendazole medical treatment response in a period over one year after completion of albendazole therapy. Design: Quasiexperimental study with control group. Setting: Instituto de Medicina Tropical Daniel A. Carrion, Faculty of Medicine, UNMSM, Lima, Peru. Study material: IgE antibody ELISA test. Interventions: IgE antibody ELISA test standardization with preexperimental pretest and post test in one group to assess its value in diagnosis and post-treatment of patients with hepatic hydatid cysts treated with albendazole. For ELISA test standardization we used serum from five patients with clinical and immunological diagnosis of cystic echinococcosis; to test sensitivity and specificity sera of 30 apparently healthy subjects were studied; to determine crossreactions 16 serum samples from patients with other helminth infections (ascariasis, strongiloidiasis, toxocariasis, trichuriasis, hymenolepiasis cysticercosis and taeniasis) were used. For diagnosis and post-treatment evaluation of cystic echinocococosis serum from 17 patients was studied. Main outcome measures: Standarized ELISA test sensitivity and specificity to detect IgE antibodies. Results: Sensitivity and specificity of standardized ELISA test to detect IgE antibody were respectively 95.6 per cent and 100 per cent. Patients with hepatic hydatid cyst considered cured uniformly showed lower levels of IgE antibody even to negativization. There was increase of IgE levels in patients who had recurrence of hepatic cystic disease. Conclusions: This study found excellent sensitivity and specificity of ELISA test for cystic echinococcosis IgE antibodies. Healing of cysts coincided with progressive decrease in IgE levels that could reach negativization after one year post-treatment and was useful to detect recurrence. Persistence of IgE high levels in patients treated medically was indicative of no response to treatment. As sample size was not large, it seems necessary to continue investigation to confirm these results (AU)^ien.
Descriptores:Prueba ELISA
Inmunoglobulina E
Equinococosis
Albendazol
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v73n1/pdf/a07v73n1.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE18.3
Autor:Piskulich Negrillo, Erick; Rosado Urteaga, Mario; Rondon Vargas, Katherine; Rodriguez Comun, Gina; Rodriguez Gutierrez, Stephanie
Orientador:Urbano Durand, Carlos
Título:Niveles de IgE y severidad de asma bronquial en pacientes de 6 a 17 años con asma bronquial que acuden a la Unidad de Asma Bronquial del Instituto de Salud del Niño. Enero- Diciembre del 2010^ies IgE levels and severity of bronchial asthma in patients 6 to 17 years with asthma attending Bronchial Asthma Unit, Institute of Child Health. January to December 2010-
Fuente:Lima; s.n; 2011. 15 .
Tese:Presentada la Instituto Nacional de Salud del Niño para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Describir los niveles de IgE según severidad del asma bronquial en pacientes de 6 a 17 años que acuden a la Unidad de asma bronquial del instituto de salud del niño en el periodo de enero a diciembre del 2010. Método: Se realizó un estudio descriptivo de tipo observacional retrospectivo. Se seleccionó una población de 1545 pacientes (historias clínicas) con diagnóstico de asma bronquial pertenecientes a la unidad de asma bronquial del Instituto Nacional de Salud del Niño. Se seleccionó una muestra de 162 pacientes de acuerdo a los criterios de inclusión y exclusión. Las variables a analizar fueron: Edad, Sexo, Grado de Severidad de Asma Bronquial y Niveles de IgE. La data fue colocada en una base de datos y procesados con el programa de SPSS (Statistical Package for the Social Sciences), versión 15.0. Resultados: De las 162 historias clínicas obtenidas, 108 fueron Hombres y 54 fueron mujeres. De los 108 Hombres 69.8 por ciento fueron diagnosticados de AL, 66 por ciento AM y 63.6 por ciento AS. De las 54 Mujeres 30.2 por ciento fueron diagnosticadas de AL, 34 por ciento AM y 36.4 por ciento AS. Del grupo etario de 6-9 años 58.1 por ciento tuvieron diagnostico de AL, 63.9 por ciento diagnostico AM y 59.1 por ciento diagnostico AS. En el Grupo etario de 10-15 años, 37.2 por ciento tuvieron diagnostico AL, 35.1 por ciento AM y 40.9 por ciento diagnostico AS. El grupo etario ≥16 años 4.7 por ciento tuvieron diagnostico AL, 1 por ciento diagnostico AM y 0 por ciento diagnostico AS...(AU)^iesObjective: To describe IgE's levels according to severity of bronchial asthma in patients from 6 to 17 years that attend to the Unit of bronchial asthma from the National Children´s Health Institute between the months of January to December, 2010. Method: This is a retrospective observational descriptive study. 1545 patients (patient history) were selected by their bronchial asthma diagnosis which belong to the unit of bronchial asthma of the National Children´s Health Institute. 162 patients were then selected following the criteria of incorporation and exclusion. The variables analyzed were: Age, Sex, Severity levels of Bronchial Asthma and IgE's Levels. The data was placed in a database and processed in SPSS's software (Statistical Package for the Social Sciences), version 15.0. Results: From the 162 patient history obtained, 108 were Men and 54 were wemen. From the 108 Men 69.8 per cent were diagnosed as MiA, 66 per cent as MA and 63.6 per cent as SA. From the 54 Women 30.2 per cent were diagnosed as MiA, 34 per cent as MA and 36.4 per cent as SA. From the age group 6-9 years 58.1 per cent were diagnosed as MiA, 63.9 per cent as MA and 59.1 per cent as SA. In the age group 10-15 years, 37.2 per cent were diagnosed as MiA, 35.1 per cent as MA and 40.9 per cent as SA. In the age group ≥16 years 4.7 per cent were diagnosed as MiA, 1 per cent as MA and 0 per cent as SA...(AU)^ien.
Descriptores:Asma
Inmunoglobulina E
Pediatría
Registros Médicos
 Epidemiología Descriptiva
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Localización:PE18.3; IF,WF553, N66

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Id:PE13.1
Autor:Torres Guerrero, Ingrid Sarita
Orientador:Sandoval Vegas, Miguel Hernán; León Velásquez, Manolo Alberto
Título:Calidad intra e interlaboratorial en la determinación de inmunoglobulina E total en suero en laboratorios de análisis clínicos de Lima - Metropolitana^ies Quality intra and interlaboratorial in the determination of immunoglobulin E total in serum in laboratories of clinical analyses of Lima - metropolitan-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 87 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Objetivo: Determinar la calidad intra e interlaboratorial en la determinación de Ig E total en laboratorios de análisis clínicos de Lima-Metropolitana. Diseño: Descriptivo. Lugar: Laboratorios de análisis clínicos nacionales y privados de Lima-Metropolitana. Materiales y métodos: Se extrajo dos muestras séricas de donantes voluntarios. Fueron alicuotadas y congeladas (-32 grados C). Previo consentimiento informado, para el caso de laboratorios nacionales, se recolectó información del proceso de medición de Ig E total en una encuesta. Se entregaron dos alícuotas de la misma concentración a cada laboratorio, incluyendo a un laboratorio de referencia, siendo transportados en cadena de frío. Los resultados fueron informados de forma escrita y vía correo electrónico; y fueron analizados para obtener el coeficiente de variación (CV porcentaje), Error relativo (E porcentaje) y el índice de desviación estándar (SDI). Resultados: No hubo fluctuaciones significativas en la concentración de Ig E total según el tiempo de almacenamiento en congelación. El mayor CV porcentaje fue obtenido de la medición por ELISA y el menor, por ECLIA en las determinaciones de Ig E total en ambos sueros de estudio. El máximo valor de error relativo, para la medición de suero de nivel I, por ECLIA fue -15,131 por ciento, siendo el mínimo -2,36 por ciento; así como para nivel II, el máximo valor fue -11,180 por ciento y el mínimo, -1,848 por ciento respecto a los valores obtenidos por el Laboratorio de referencia. El mayor SDI, formulados a partir de valores RATIO, fue obtenido por ELISA y el menor, por CLIA a partir de la medición de suero de nivel I, respecto al laboratorio de referencia. En la medición del suero de nivel II, el mayor SDI se obtuvo por ELISA y el menor, por ECLIA respecto al laboratorio de referencia. Conclusiones: La metodología ECLIA es la más precisa siendo ELISA la más imprecisa; sin embargo, la mayoría de laboratorios miden Ig E total por defecto respecto a los...(AU)^iesObjective: To determine the intra e interlaboratory quality of clinical laboratories in Lima in the determination of total Ig E. Design: Decriptive. Location: Clinical laboratories in Lima. Materials and methods: Seric samples were extract from volunteer donors. Samples were splitted and frozen (-32 degrees C). Prior informed consent, in the case of national laboratories, data about the process to determine total Ig E were collect in survey. Two similar concentration samples were given to each laboratory, as a reference laboratory, being sent in 4-6 degrees C cold chain. The results were given as a document and via email; and were analyzed to get the coefficient of variation (CV percentage), relative error (E percentage) and standard deviation index (SDI). Results: There is no significant variation in the total Ig E concentration according to the storage time. The highest CV percentage was obtained from the measurement by ELISA and the lowest, by ECLIA in determinations from both investigated serum of total Ig E. The highest relative error, respect sample of level I, from the measurement by ECLIA was -15.131 per cent, and the lowest was -2.36 per cent; as well as, in the measurement of sample of level II the highest relative error was -11.180 per cent and the lowest was -1.848 per cent, respect to the measurements obtained by the reference laboratory. The highest SDI, formulated from Ratio values, was obtained by ELISA and the lowest, by ECLIA from the measurement of level I of the serum, respect the reference laboratory. In the measurement of level II of the serum, the highest SDI was obtained by ELISA and the lowest, by ECLIA respect the reference laboratory. Conclusions: The ECLIA method showed the highest accurancy level while the ELISA method showed the lowest; however, the majority of laboratories measure default total Ig E compared with the reference laboratory. (AU)^ien.
Descriptores:Inmunoglobulina E
Técnicas de Laboratorio Clínico
Control de Calidad
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/3809/1/Torres_gi.pdf / es
Localización:PE13.1; T, QW, 601, T72, ej.1. 010000097234; PE13.1; T, QW, 601, T72, ej.2. 010000097235

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Id:PE13.1
Autor:Mayhua Fuentes, Alfredo Enrique
Orientador:Morante Sotelo, Victoria Elizabeth
Título:Grado de severidad de dermatitis atópica y nivel de inmunoglobulina E. Hospital Nacional Dos de Mayo 2011 - 2012^ies Degree of severity of atopic dermatitis and level of immunoglobulin E. National Hospital Dos de Mayo 2011-2012-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 51 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Demostrar que existe correlación entre los niveles inmunoglobulina E y la severidad de los casos de dermatitis atópica atendidos en el Servicio de Dermatología del Hospital Nacional Dos de Mayo. Material y métodos: Estudio descriptivo de corte transversal realizado en el Hospital Nacional Dos de Mayo. La población de estudio estuvo constituida por los pacientes que se diagnosticaron con dermatitis atópica durante el período enero 2011-diciembre 2012, No se realizó muestreo, se trabajó con la totalidad de pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión. Se revisó las historias clínicas de los pacientes obteniéndose variables epidemiológicas (sexo, edad, antecedente personal o familiar de otra enfermedad atópica), variables clínicas (tiempo de enfermedad, caracterización dermatológica de las lesiones en piel, superficie corporal afectada, puntaje SCORAD) y variables de laboratorio (niveles séricos de Inmunoglobulina E total). Los datos obtenidos fueron registrados en un instrumento de recolección de datos. Para establecer la severidad de la dermatitis atópica se empleó el SCORAD considerándose leve si el puntaje obtenido fue de 1 a 34 puntos, moderado si el puntaje fue de 35 a 69 puntos y severo si el puntaje obtenido fue de 70 a 103 puntos. Resultados: Participaron del estudio 116 pacientes. El 56,9 por ciento correspondieron al sexo femenino y el 43,1 por ciento restante correspondieron al sexo masculino; la edad promedio de fue de 31,0 ± 25,0 años (Mediana de 25 años) y el grupo de edad atendido con mayor frecuencia fue el comprendido 1 y 19 años de edad (42,2 por ciento). El 23,3 por ciento presentaba antecedente de alergia siendo el más frecuente el asma bronquial (6,9 por ciento). El tiempo de enfermedad varió entre 1 semana y 20 años con un promedio de 17,5 meses (Mediana 4 meses). Los pacientes presentaron con mayor frecuencia eritema (50,9 por ciento), pápulas (47,4 por ciento) y descamación (22,4 por ciento) no...(AU)^ies.
Descriptores:Dermatitis Atópica
Inmunoglobulina E
Hipersensibilidad
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; ME, WR, 160, M32, ej.1. 010000098513; PE13.1; ME, WR, 160, M32, ej.2. 010000098514

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Id:PE13.1
Autor:Vildózola Gonzales, Herman; Espinoza Blanco, Irma Adalberta; Roldán Gonzales, William Henry; Jiménez Ramírez, Susana; Nicho Póvez, Minorka; Mendoza, Grobert; Meza Astuvilca, Edgardo.
Título:Seguimiento mediante prueba de ELISA para anticuerpos IgE de pacientes con equinococosis quística tratados con albendazol^ies / Follow-up of human cystic echinococcosis by IgE antibodies after albendazole treatment
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);76(3):241-246, jul.-set. 2015. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Antecedentes: En un estudio previo, los autores estandarizaron una prueba de ELISA IgE para hidatidosis con alta sensibilidad (95,6 por ciento) y especificidad (100 por ciento) para el diagnóstico y seguimiento de pacientes tratados con albendazol, con resultados alentadores. Objetivo. Confirmar la utilidad de la medición de los niveles de los anticuerpos IgE en pacientes con equinococosis quística tratados con albendazol y considerados curados clínica y ecográficamente y en pacientes mejorados o curados que recurrieron. Diseño. Estudio retrospectivo-prospectivo, de tipo cuasi experimental, corte longitudinal, con pre prueba y post prueba en un solo grupo para evaluar el diagnóstico y seguimiento en los casos prospectivos y el seguimiento y recurrencia en ambos grupos. Institución. Instituto de Medicina Tropical "Daniel A. Carrión", Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Participantes. Pacientes con equinococosis quística. Métodos. Se incluyó 17 pacientes, 15 mujeres y 2 hombres, entre 25 y 80 años de edad (promedio 58 años), con uno más quistes hepáticos y en uno además quistes pulmonares; 16 fueron tratados con albendazol a la dosis de 12-15 mg/kg, en 3 a 5 ciclos de 28 días y uno recibió tratamiento con albendazol y cirugía por una complicación. Todos fueron seguidos entre dos y 12 años postratamiento, con evaluación clínica y ecográfica en 2 a 7 oportunidades y cuantificación de los niveles de anticuerpos IgE para equinococosis en muestras de sangre. La técnica utilizada para la detección de anticuerpos IgE mediante prueba de ELISA para IgE fue estandarizada por los autores. Principales medidas de resultados. Relación de niveles de anticuerpos IgE en sangre y comportamiento de la enfermedad. Resultados. En 10 de los 17 pacientes se mantuvieron los niveles de IgE por debajo del punto de corte, lo que se consideró como evidencia de curación, lo que además coincidía con los cambios en la ecoestructura que iba de CE1 y CE2 a CE4 y CE5, según la...(AU)^iesBackground: In a previous study an IgE ELISA test for hydatidosis was standardized and evidenced high sensitivity (95.6 per cent) and specificity (100 per cent) and encouraging results for the diagnosis and follow up of patients treated with albendazole. Objectives: To confirm efficacy of IgE antibody level determination in patients with cystic echinococcosis treated with albendazole and considered clinically cured and ultrasonographically improved, or recurrence in patients considered improved or cured. Design: Longitudinal, retrospective-prospective, quasi-experimental study, longitudinal study, with pre- and post-test for assessing diagnosis and monitoring in the prospective group, and follow-up and recurrence in both groups. Setting: Instituto de Medicina Tropical "Daniel A. Carrión", Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Peru. Participants: Patients with cystic echinococcosis. Methods: Seventeen patients, 15 female and 2 male, 25-80 years old (average 58 years) carrying one or more hepatic cysts and one also lung cysts were treated with albendazole 12-15 mg/kg in 3 or 5 28-day cycles. One had also surgical treatment for a complication. They were followed for 2 to 12 years after treatment, with clinical and ultrasound evaluation 2-7 times and serum quantification of echinococcosis IgE antibody levels. IgE antibody detection method was IgG ELISA test standardized by the authors. Main outcome measures: Relation of serum IgE antibodies and disease outcome. Results: Out of the 17 patients, 10 had serum IgE below cutoff levels considered as evidence of healing. This coincided with eco structural changes from CE1 and CE2 to CE4 and CE5, according to the ultrasound imaging WHO classification, indicating high activity in the firsts and low or no recent activity in the latter. Seven patients evidencing cure or clinical and ultrasound improvement and significant decrease of IgE some below de cut-off level showed sustained increase of these levels...(AU)^ien.
Descriptores:Equinococosis
Albendazol/uso terapéutico
Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática
Inmunoglobulina E
Estudios Retrospectivos
 Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/11231/10195 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Jalixto Alata, Cesar
Orientador:Sevilla Andrade, Carlos Raúl
Título:Fracuencia de anticuerpos IgG e IgM contra Helicobacter pylori en los sueros de pacientes que acuden a la Clínica Privada Suiza Lab en el periodo junio-julio 2015^ies Frequency of the IgG antibodies and IgM against helicobacter pylori in the sera of patients attending at the Private Clinic Suiza Lab in the period June-July 2015-
Fuente:Lima; s.n; 2016. 48 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Objetivo: Determinar la frecuencia de anticuerpos IgG e IgM contra Helicobacter pylori en sueros de pacientes. Diseño: Estudio descriptivo, retrospectivo y transversal. Lugar: Servicio de laboratorio clínico, área Inmuno-Manual, de la Clínica Privada "Suiza Lab", entre el 1 de junio y 31 de julio de 2015, Lima, Perú. Material y Métodos: Se estudió 520 sueros de pacientes, entre 0 y 89 años, de los cuales 315 son mujeres y 205 varones, las cuales se recolectó sus resultados de la prueba de ELISA anti-H. pylori. La muestra de estudio fue agrupada de la siguiente forma: Grupo 1 conformado por los resultados de la prueba de ELISA IgG anti-H. pylori (n1=137), Grupo 2 conformado por los resultados de la prueba de ELISA IgM anti-H. pylori (n2=215) y Grupo 3 conformado por los resultados de las pruebas de ELISA IgG y ELISA IgM anti-H. pylori (n3=168). Para el examen serológico en el servicio de laboratorio clínico, se utilizó la prueba de ELISA para detección cuantitativa de IgG e IgM específica contra H. pylori (Serion ELISA Classic, SERION lmmunologics, Germany). Resultados: La edad promedio del estudio fue 39 ± 18,7 años y el 76,5 por ciento (398/520) fueron positivos para las pruebas de ELISA IgG o ELISA IgM. En los sueros de pacientes del Grupo 1, la frecuencia de anticuerpos IgG contra H. pylori detectados mediante la prueba ELISA IgG fue de 71,5 por ciento (98/137), en los sueros de pacientes del Grupo 2, la frecuencia de anticuerpos IgM contra H. pylori detectados mediante la prueba ELISA IgM fue de 68,8 por ciento (148/215) y en los sueros de pacientes del Grupo 3, la frecuencia de anticuerpos IgG e IgM contra H. pylori detectados mediante la prueba ELISA IgG y ELISA IgM fue de 55,3 por ciento (93/168). Se encontró relación estadísticamente significativa entre la frecuencia de anticuerpos IgM anti-H. pylori del Grupo 2 con el sexo (p=0,000). Conclusiones: La frecuencia de anticuerpos IgG e IgM contra H. pylori en los sueros de pacientes fue elevada; también...(AU)^iesObjective: To determine the frequency of IgG and IgM antibodies against Helicobacter pylori in patient sera. Design: A descriptive, retrospective and cross- sectional study. Place: clinical laboratory services, area Immuno-Manual of Private Clinic "Suiza Lab", between June 1 and July 31, 2015, Lima, Peru. Material and Methods: 520 sera of patients studied, between 0 and 89 years, of which 315 are women and 205 men, which results of the test of ELISA anti-H. pylori were collected. The study serums were grouped as follows: Group 1 comprised the results of the test of ELISA IgG anti-H. pylori (n1=137), Group 2 comprised the results of test of ELISA IgM anti-H. pylori (n2=215) and Group 3 comprised the results of test of ELISA IgG and test of ELISA IgM anti-H. pylori (n3=168). For serological examination in the clinical laboratory service, the test of ELISA was used for quantitative detection of specific IgG and IgM antibodies against H. pylori (ELISA Serion Classic, SERION lmmunologics, Germany). Results: The mean age of the study was 39 ± 18.7 years and 76.5 per cent (398/520) were positive for ELISA IgG or ELISA IgM. In the sera of patients in Group 1, the frequency of IgG antibodies against H. pylori detected by ELISA IgG it was 71.5 per cent (98/137), in the sera of patients in Group 2, the frequency of IgM antibodies against H. pylori detected by ELISA IgM was 68.8 per cent (148/215) and in sera of patients in Group 3, the frequency of IgG and IgM antibodies against H. pylori detected by ELISA IgG and ELISA IgM was 55.3 per cent (93/168). A statistically significant relationship was found between the frequency of IgM antibodies anti-H. pylori from Group 2 with sex (p=0,000). Conclusions: The frequency of IgG and IgM antibodies against H. pylori in sera of patients was high; It was also determined that there is a relationship between the frequency of IgM antibodies anti-H. pylori from Group 2 with sex. (AU)^ien.
Descriptores:Inmunoglobulina M
Inmunoglobulina E
Anticuerpos
Helicobacter pylori
Pruebas Serológicas
Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática
Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/5477/1/Jalixto_ac.pdf / es
Localización:PE13.1; T, QW 601, J18, ej.1. 010000102765; PE13.1; T, QW 601, J18, ej.2. 010000102766



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